Alerta emitida por el INVIMA desde Farmacovigilancia - Septiembre 16

ALERTA EMITIDA POR EL INVIMA

METILFENIDATO 

Con base en la información de las bases de datos del INVIMA y la recomendación publicada por parte de la agencia internacional Food and Drug Administration (FDA) con respecto al riesgo de priapismo tras la administración de Metilfenidato, el INVIMA recomienda a los profesionales de la salud:

Han sido reportados casos de priapismo asociado al uso de productos que contienen Metilfenidato, utilizado en el tratamiento del trastorno de déficit de atención e hiperactividad.

Se recomienda a los profesionales de la salud informar a los pacientes: 

• Los signos y síntomas del priapismo, enfatizando la necesidad de tratamiento médico inmediato en caso de que esto ocurra.
• Los medicamentos que contiene Metilfenidato pueden rara vez causar priapismo en hombres de cualquier edad. Si no se recibe tratamiento de inmediato, se puede causar daño permanente.
• Buscar atención médica inmediata en caso de priapismo o si presenta una erección prolongada por más de cuatro horas con o sin estimulación sexual. 
• No suspender el tratamiento con Metilfenidato sin antes haberlo consultado con un médico. 
• Si tiene cualquier pregunta o inquietud acerca del tratamiento con Metilfenidato consultar con el médico.

Reportar los eventos adversos asociados a Fentanilo al Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA al correo invimafv@invima.gov.co utilizando el formato de reporte FOREAM.